Qual è la sindrome di Horner

La sindrome di Horner, nota anche come paralisi oculopatica, è una malattia rara causata da un'interruzione della trasmissione nervosa dal cervello al viso e agli occhi su un lato del corpo, con conseguente riduzione della dimensione della pupilla, abbassamento della palpebra e diminuzione sudore sul lato della faccia colpita.

Questa sindrome può derivare da un problema medico, come un ictus, un tumore o una lesione al midollo spinale, per esempio, o anche da una causa sconosciuta. La risoluzione della sindrome di Horner è il trattamento della causa che ne scaturisce.

Quali sono i sintomi

I segni e i sintomi che possono verificarsi nelle persone affette dalla sindrome di Horner sono:

• Miosite, che consiste in una diminuzione della dimensione della pupilla;
• Anisocoria, che consiste in una differenza di dimensione della pupilla tra i due occhi;
• Dilatazione ritardata della pupilla dell'occhio colpito;
• Palpebra pendente nell'occhio colpito;
• Elevazione della palpebra inferiore;
• Diminuzione o assenza di produzione di sudore sul lato interessato.

Quando questa malattia si sviluppa nei bambini, possono verificarsi sintomi come cambiamenti nel colore dell'iride dell'occhio interessato, che può diventare più chiaro, specialmente nei bambini di età inferiore a un anno, o mancanza di arrossamento sul lato del viso interessato. apparirebbe normalmente in situazioni come l'esposizione al calore o le reazioni emotive.

Possibili cause

La sindrome di Horner è causata da una lesione del nervo facciale correlata al sistema nervoso simpatico, che è responsabile della regolazione della frequenza cardiaca, della dimensione della pupilla, del sudore, della pressione arteriosa e di altre funzioni che si attivano ai cambiamenti nell'ambiente.

La causa di questa sindrome potrebbe non essere identificata, tuttavia alcune delle malattie che possono causare danni ai nervi facciali e causare la sindrome di Horner sono ictus, tumori, malattie che causano perdita di mielina, lesioni del midollo spinale, cancro ai polmoni, lesioni aortiche, carotide o vena giugulare, chirurgia nella cavità toracica, emicrania o mal di testa in salve. Ecco come capire se si tratta di emicrania o cefalea a grappolo.

Nei bambini, le cause più comuni della sindrome di Horner sono lesioni al collo o alle spalle del bambino durante il parto, difetti aortici già presenti alla nascita o tumori.

Come viene eseguito il trattamento?

Non esiste un trattamento specifico per la sindrome di Horner. Di solito, questa sindrome scompare quando viene trattata la malattia che ne dà origine.